文章目录

1 实验

1.1 实验试剂与仪器

1.2 实验思路

1.3 实验方法

    1.3.1 模板剂的改性

    1.3.2 介孔碳MCS的制备

    1.3.3 磁性介孔碳材料的制备

    1.3.4 样品的表征

1.4 磁性介孔碳复合材料对Ag+的吸附性能研究

    1.4.1 配置溶液

    1.4.2 绘制Ag+标准曲线

    1.4.3 测定不同初始Ag+浓度对吸附性能的影响

    1.4.4 测定最佳吸附时间

    1.4.5 测定最佳吸附p H值

2 结果与讨论

2.1 MCS的SEM、TEM分析

2.2 Fe3O4-介孔碳复合材料的SEM分析

2.3 Fe3O4-介孔碳复合材料的TEM分析

2.4 样品能谱分析

2.5 磁性介孔碳材料对Ag+的吸附研究

    2.5.1 Ag+初始浓度对吸附性能的影响

    2.5.2 吸附时间对吸附性能的影响

    2.5.3 p H对吸附性能的影响

3 结论

文章摘要:以二氧化硅胶体为模板,含氮有机物为前驱体,通过三聚氰胺与甲醛之间的缩聚反应,选择性移除模板,制备介孔碳材料。以FeCl₂·4H₂O和FeCl₃·6H₂O为铁源,通过原位合成的方法,在介孔碳的孔道内和表面合成磁性纳米颗粒,制备Fe₃O（₄^-）介孔碳复合材料。并探索Ag⁺初始浓度、吸附时间、pH对磁性介孔碳材料吸附水溶液中Ag⁺的影响,确定最佳的吸附条件:吸附时间为8h,溶液pH为6,对水溶液中Ag⁺的去除率达到72%以上。

文章关键词:

论文分类号:X703;TQ424